澳药监机构会见辉瑞公司，预计6个月后可获取大量“变种新冠病毒”疫苗

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《每日电讯报》4月20日报道称，澳大利亚卫生监管机构预计，未来6个月内将能获得大量可预防新冠变种病毒的辉瑞（Pfizer）疫苗。

治疗用品管理局（TGA）负责人John Skerritt教授透露，他于周二会见了该制药巨头人员，讨论了未来获取更多疫苗剂量的相关事宜。
Skerritt教授表示，辉瑞公司表示，由于mRNA疫苗比其他类型的疫苗更易修改，可应对新冠变种病毒的首批疫苗可能会在2021年第三季度供应。

（图片来源：《每日电讯报》）
他说:“这意味着，他们认为可以在大约4到6个月的时间里生产出大量疫苗，而不是花两年的时间来开发一种新的疫苗。”
Skerritt教授表示，澳大利亚是全球监管机构网络的一部分，该系统已同意以一种“简化方式”批准变种疫苗，类似于流感疫苗（每年更新）的审批方式。
他说:“一旦获得针对变种病毒的新疫苗，我们将能够非常、非常迅速地进行相关审查。”

（图片来源：网络）
Skerritt教授表示，更多辉瑞疫苗可用时，他预计牛津大学（Oxford University）正在进行的一项试验也将得出结果。这项试验是在辉瑞、Moderna、强生(Johnson & Johnson)和牛津-阿斯利康(AstraZeneca)等主要药物之间进行混合和匹配，以检验疫苗的有效性。
（Tracy）
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